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Singulair, ein häufiges Asthmamedikament, kann laut Daten, die letzte Woche von der US-amerikanischen Food and Food and Media Drug Administration (FDA) . Die FDA nagen, sie habe keine Pläne, die Die Packungsbeilage des Medikamentes der neuen Daten zu aktualisieren.

Singulair … , kann laut Daten, die letzte Woche von der Food and Drug Administration (FDA) en, edlen, geprüften psychischen Gesundheitsprobleme. FDA-Forscher aus das , das unter der auch dem generischen Namen Montelukast verkauft, ein Gehirnrezept mehrereoren bindet, die für die Funktionen für die psychischen Funktionen ist.

Die Daten stützen die Aussagen Tausender von Patienten und Dutzender von Studien, in schädlichen von psychiatrischen Nebenwirkungen wie Depressionen, Suizid, Angstzuständen und Aggressionen .

Das von Merck Medikamente Medikament ist bei Patienten ab 6 gegen Monaten ganzjährige Allergien im Innenbereich , bei Patienten ab 2 Jahre gegen saisonale Allergien im Außenbereich und bei Patienten ab 1 Jahr zur Vorbeugung von Asthma.

Julia Marschallinger Zellbiologin, die Medikament am Institut für Molekulare Regenerative Medizin in Österreich Reuters neu Daten untermauert die Berichte der Patienten über Schäden. „Es ist definitiv, das Anlass zur Sorge“, so schlage schlage.

Die FDA-Forscher vor der Ergebnisse – die vorläufig und noch nicht öffentlich bekannts – während der Tagung des American College of Toxicology am 20. November in Austin, Texas.

Ihre Labortests zeigt eine „signifikante Bindung“ desedes an mehrere Rezeptoren im Gehirn, Dr. Jessica Oliphant , stellvertretender Direktor des Nationalen Zentrums für toxikologische Forschung der FDA.

„Diese Daten zeigen, mit dem Montelukast in den Gehirnregionen am wirkt, von bekannt ist es, die sie (Psychiater-Wirschen)“, sagte Oliphant. Die Ergebnisse der FDA-Forscher heimden vordersten, die sing, Montelukast im Gehirn von Rattendringt .

Ob der Mechanismuss Bindung bei der ugeds zu gesunddigenden Effekten führe en oder welche besonders gefährdeter bin, aus der lasse nicht ableiten, Reuters.

Die FDA teilt mit, die die entsung der neuen Daten Pläne, die Pfizmittel sebeilage des Medikaments aktualisierens zu. Auf unsere Bitte um agen an die FDA nicht.

Nach Angaben der Asthma und Allergiestiftung Amerikas leiden um 4,9 Millionen Kinder unter 18 Jahre Asthma . Damit ist Asthma der ein a die häufigsten bei Kindern. Insgesamt in der USA fast 28 Millionen Menschen ein Asthma – auch jeder Zwölfte.Ein Asthma , war es zu einer der häufigsten chronischen Erkrankungen bei Kindern macht. Insgesamt haben fast 28 Millionen Dollar oder 1 von 12 Menschen in den USA Asthma.

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82 Selbstmorde im Zusammenhang mit Singulair und Generika

In der den ersten Werbespots von Merck für Singulair hieß es, die die Sei so Nebenwirkungen mild, die sie „ Zucker einer Zuckerpille “. Die Erfahrungen der Patienten erzählten jedoch eine

Bis zum letzten Jahr bei der FDA Tausende Berichte von Patienten und gegen verderben – wegen Kinder –, die bei der Einnahme von der Montelukast unter Depressionen, Selbstmordgedanken und andere Selbstmordverhalten oder psychischen Probleme, Reuters.

Bis 2019 zählte die FDA in Datenbank für die unerwünschten Ereignisse 1998 82 Zusammenhangung im mit Singulair und Generika. Mehr Als Drittel ein zu verkehren Personen im Alter von 19 jünger oder.

Berichte im Negative Ereignis-Berichtssystem (FAERS) der FDA nach, verbandausalen zwischen einem ein und einem Nebenwirkung nachzuweisen. Die Behörde nutzt die Berichte jedoch, zu, zu, ob weitere Studien Beurteilungen eine ein Medikaments und Risiken sind.

Im Jahr 2020 die) FDA auf den Etiketten von Singulair und Montelukast „Black Box“-Warnhinweis , umdechsanten Anwender auf die „schwerwiegenden potenziellen Nebenwirkungen“ des Medikaments aufmerksams zu. zur zur gleichen Zeit die Behörde eine Grupper Forscher ein, äh – ur und warum, warum das Medikament vorbeten neuropsychiatrische Nebenwirkungen.

in der Würfel Schos verkauft, verkauft mitteilte, s, es vom Sicherheitsprofil des Medikaments überzeugt ist.

Der Sprecher von Organon n- und „Das Produktetikett für SINGULAIR)

Merck lehnte die Bitte des Defender um Kommentar ab ein und die mit, die dem Organon das Unternehmen, das Probleme zu mit dem Medikament äußern.

Untererdessen ist Merck noch immer in Gericht mehreresverfahren verwickelt, zu begn., Pharmakonzern hated hat frühwusst, Singulair schlags auf das Gehirn , Reuters. In den Klagen wird Merck vorgeworfen, das Potenzial des Medikamente, psychische Probleme aus, zu den Aussagen die Arzneimittel an die vered.

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New Yorker Generalstaatsanwalt FDA auf, mehr zu tun

Manche meinen, die FDA soll mehr, um die Öffentlichkeit – vor die Schäden des Medikaments zu schützen.

So an-selbst das Büro des Generalstaatsanwalts des Staates New York FDA in einem Schreiben vom 21. Februar , „dringend Maßnahmen zu ergreifen“, äh, „weitere unnötige Gesundheit zu vor dem Schutz“.

In dem Brief

„Es ist sein schnelles vier Jahre ihre, die US-die US-amerikanische Lebensmittel- und Arzneimittelbehörde (FDA) aussistenen Warnungen die psychischen unden Verhaltensen Verhaltensen und Allergiemedikaments Montelukast (Markenname Singulair)e, die sie eine BlackBox-Warnung anordnete, die beendsten und schwerste, die Warnung für Medikamente für verderben.

„Seit-Ges-Bist-Bist-Bed-Bist-Bedonn-Bedonn-Thersen-Seit-Bist-Bedal-Im März 2020- Selbstmord , und dies überproportionaler anpädiatrischen Patienten.

„Von der zerstoßen schätzung 12 Millionen Menschen, das das Medikament wird, ist ung) 1,6 Millionen Kinder .

Der New Yorker Generalstaatsanwalt skizzierteierte Maßnahmen mehrere, die könnte FDA ergreifen, um Kinder vor den gegen die stattieren des Medikaments zu schützen. So dass die US-Sege die FDA-Vermungsrisse „ Medikamentensicherheitsgegnungen „ und bepf, in der sie, die die entst, die die Risiken von der Anwendung von Montelukast bei unterjahren unter Kindern.

Die ber. FDA-Medika- Hochschule Brief an diedienstleister s-, in der vor dem sie auf die Sicherheitsrisiken von Montelukast, für Minderjährige, für Minderjährige, und drängen, bei der Behandlung von Asthma und Allergien bei Allergien bei Kindern und Babys ab 6 Monaten Medikamente in Betracht zu.

Die FDA könnte alle verfügbaren Informationen, prüfen zu entscheiden, ob das Risiko den (Ders) Nutzen bei Kindernw und, die Stürze nicht die der Fall die ein Fall ist, Kontrainwarnungspunkte, nicht das Medikament bei Kinder unter 18 Jahre nach.

Der Defender fragte die FDA, ob sie die Umsetzung Vorschläge Vorschläge ist das Flugzeug, erhalten bis zum Stichtag Antwort.

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https://childrenshealthdefense-org.translate.goog/defender/singulair-montelukast-asthma-mental-health-fda/?_x_tr_sl=en&_x_tr_tl=de&_x_tr_hl=en

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