Ein 51-seitiger Gesetzesentwurf, der den Gesetzgebern die Instrumente an die Hand geben soll, um genbasierte Injektionen bei Menschen, Tieren und Produkten zu verbieten. Denn mit den gentechnischen mRNA-Präparaten wurde so viel Schaden angerichtet, wie noch nie in der Medizingeschichte.
Der Projektleiter und Forscher Jon Fleetwood hat den bisher umfassendsten Gesetzesentwurf ausgearbeitet, der die Verwendung von DNA/RNA-Produkten, die als Impfstoffe bei Menschen, Tieren und in der Produktion eingesetzt werden, verbieten soll. Der Entwurf umfasst über 50 Seiten und 100 Quellenangaben. Die Initiative wurde durch die Beiträge von Richard Bartlett, MD, Nicolas Hulscher, MPH, James Thorp, MD, Mary Talley Bowden, MD, und Peter McCullough, MD, PhD, gestärkt.
Die Vorlage für den Gesetzentwurf soll an Ihre lokalen, bundesstaatlichen und nationalen Gesetzgeber weitergegeben werden, damit diese über die erforderlichen Informationen verfügen, um die genbasierten Injektionen zu verbieten. Die Gesetzgeber können die 40 „Wobei“-Erklärungen in der Vorlage verwenden, um ihre eigene Fassung zu erstellen.
Die Vorlage für den Gesetzentwurf mit dem Titel „
DNA/RNA-Based Vaccine Safety & Sovereignty Act: Prohibiting the Use of DNA/RNA Products Utilized as Vaccines in Humans, Animals, & Produce“ (Gesetz über die Sicherheit und Souveränität von DNA/RNA-basierten Impfstoffen: Verbot der Verwendung von DNA/RNA-Produkten, die als Impfstoffe für Menschen, Tiere und Erzeugnisse) verwendet werden, ist hier veröffentlicht: https://zenodo.org/records/14873302
Sie kann auch hier heruntergeladen werden.
Nachfolgend eine Zusammenfassung der Vorlage für den Gesetzentwurf und seines beabsichtigten Zwecks:
Diese Vorlage für ein Gesetz zum Verbot von DNA/RNA-basierten Impfstoffen ist ein gesetzlicher Rahmen, der als Instrument für staatliche und US-amerikanische Gesetzgeber dienen soll, die die Verwendung, den Verkauf und die Verteilung von DNA/RNA-basierten Impfstoffen bei Menschen, Tieren und landwirtschaftlichen Erzeugnissen in ihrem Zuständigkeitsbereich verbieten wollen. Diese Vorlage bietet eine umfassende Grundlage für Gesetzgeber, um einen Gesetzesentwurf zu erarbeiten, der den spezifischen Bedürfnissen ihres Staates entspricht und gleichzeitig eine klare Haltung gegen genbasierte Impfstofftechnologien, einschließlich mRNA-, modRNA-, saRNA- und DNA-Impfstoffe, einnimmt. Die Gesetzgeber können den Titel des Gesetzesentwurfs nach eigenem Ermessen anpassen, aber das Kernziel bleibt dasselbe: Schutz der öffentlichen Gesundheit, der Ernährungssicherheit und der staatlichen Souveränität durch Verhinderung genetischer Veränderungen in medizinischen und landwirtschaftlichen Anwendungen.
Diese Vorlage zeichnet sich durch ihre wissenschaftliche und rechtliche Gründlichkeit aus und bietet den Gesetzgebern einen vollständig ausgearbeiteten Rahmen, der durch umfangreiche, von Experten begutachtete Forschungsergebnisse und verlässliche Daten gestützt wird. Jede „Erwägungsgrund“-Erklärung im Gesetzentwurf wird sorgfältig durch Zitate aus renommierten medizinischen Fachzeitschriften, Regierungsberichten und Expertenanalysen untermauert, um sicherzustellen, dass die Gesetzgeber über die bestmögliche Grundlage für ihre gesetzgeberischen Bemühungen verfügen. Diese Vorlage beschreibt nicht nur die Richtlinie selbst, sondern stattet die Gesetzgeber auch mit den wissenschaftlichen Erkenntnissen und rechtlichen Begründungen aus, die erforderlich sind, um das Verbot von DNA/RNA-basierten Impfstoffen zu verteidigen und durchzusetzen. Durch die Zusammenführung dieser Quellen in einem strukturierten Format ermöglicht der Gesetzentwurf den Gesetzgebern, Gesetze zu entwerfen, die sachlich fundiert, rechtlich vertretbar und gegen Widerstände aus der Industrie oder von Regulierungsbehörden resistent sind.
Im Gegensatz zu Bundesvorschriften, die diese Impfstoffe unter Notfallbestimmungen oder sich weiterentwickelnden behördlichen Richtlinien zulassen können, bekräftigt dieser Gesetzentwurf die staatliche Autorität, ein vollständiges Verbot durchzusetzen, selbst während erklärter Gesundheitskrisen. Er definiert DNA/RNA-basierte Impfstoffe weit gefasst und stellt sicher, dass jedes Produkt, das genetisches Material modifiziert, überträgt oder nutzt, um eine Immunantwort auszulösen, unter das Verbot fällt, einschließlich Gentherapieprodukte für Menschen und gentechnisch veränderte Mikroorganismen. In die Vorlage sind strenge Durchsetzungsmaßnahmen integriert, wobei die Strafen bei 50.000 USD pro Fall einer nicht autorisierten Verabreichung beginnen und bei schweren Verstößen bis zu einer Anklage wegen eines Verbrechens, Geldstrafen von bis zu 250.000 USD und Gefängnisstrafen von bis zu 10 Jahren reichen können.
Darüber hinaus ermächtigt die Gesetzesvorlage die Generalstaatsanwälte und Strafverfolgungsbehörden, Verstöße zu untersuchen und zu verfolgen, während sie den betroffenen Personen das Recht einräumt, private rechtliche Schritte einzuleiten. Zur Stärkung der Durchsetzung sind auch Schutzmaßnahmen für Whistleblower und finanzielle Anreize für die Meldung illegaler Aktivitäten vorgesehen. Durch die Verabschiedung dieses Rechtsrahmens können die Bundesstaaten ihre Autorität zur Regulierung pharmazeutischer und landwirtschaftlicher Eingriffe geltend machen und so Transparenz, informierte Zustimmung und den Schutz von Bürgern, Tieren und Nahrungsquellen vor ungetesteten oder gefährlichen Gentechnologien gewährleisten.