Covid-19: Selbstreplizierende mRNA-Injektion kurz vor der europäischen Zulassung:
Am 12. Dezember 2024 gab der Europäische Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP“) eine positive Stellungnahme ab, in der er die Marktzulassung für „Kostaive“, eine von Arcturus Therapeutics entwickelte selbstreplizierende (Replikon-) mRNA-Injektion, empfiehlt. (vgl. ema.europa.eu) Die endgültige Entscheidung über die Marktzulassung liegt nun bei der Europäischen Kommission:
Hier ist eine visuelle Darstellung, wie diese gefährlichen genetischen Spritzen funktionieren:
Biowissenschaftliche Animation: Zirkuläre und selbstvermehrende RNA erklärt | GenScript Mode of Action, 16. Mai 2024
Japan hatte diese Injektionen bereits im vergangenen Jahr zugelassen. Im November 2023 genehmigte das japanische Ministerium für Gesundheit, Arbeit und Soziales (MHLW) die Replikonspritze „Kostaive ARCT-154“ von CSL und Arcturus Therapeutics vollständig. Trotz enormer Sicherheitsbedenken genehmigte das japanische MHLW im September 2024 die aktualisierte Auffrischungsimpfung, die auf die JN.1-Linie der Omicron-Untervarianten abzielt. (Vgl. prnewswire.com)
Während der klinischen Studien für Kostaive wurden fünf Todesfälle unter den Teilnehmern der Phase-3b-Studie gemeldet. In den Studienphasen 1, 2 und 3a zusammen traten bei 90% der injizierten Teilnehmer gesundheitsschädliche Nebenwirkungen auf, wobei 74,5% über systemische Reaktionen berichteten und 15,2% nach der ersten Dosis ärztliche Hilfe benötigten. Bemerkenswert ist, dass viele der Studienautoren hauptamtliche Mitarbeiter von Arcturus Therapeutics sind, was Bedenken hinsichtlich einer Voreingenommenheit bei ihren Schlussfolgerungen aufkommen lässt.
Es ist überdeutlich geworden, dass die pharmazeutische Industrie und die gefangenen Aufsichtsbehörden keinerlei Rücksicht auf die massiven Sicherheitsbedenken nehmen, die sich aus der undefinierten synthetischen mRNA-Replikation ergeben. Im Ergebnis kommt es zu einer unkontrollierten Produktion toxischer Antigene. Diese experimentellen Injektionen dürfen keine weitere Zulassung für Menschen oder Tiere erhalten, wenn wir eine weitere Katastrophe für die öffentliche Gesundheit verhindern wollen. Alle derzeit für Menschen und Tiere verfügbaren selbstvervielfältigenden mRNA-Injektionen sollten sofort zurückgezogen werden, bis umfassende Langzeitsicherheitsstudien durchgeführt worden sind.
Die Europäische Kommission muss die richtige Entscheidung treffen und die Zulassung für eine experimentelle Injektion mit einer Nebenwirkungsrate von 90% und nicht vorhandenen Langzeitsicherheitsdaten ablehnen!
Quelle: The Exposé